中日之窗

 找回密码
 注册(登録)

QQ登录

只需一步,快速开始

政治 科技 社会 教育 中日 汽车 话题 财经 IT新闻 娱乐 时尚 体育 留学 人物

交友大厅 时尚潮流 中日圈子 中日家园 活动中心 手机客户端

日本热歌 日本影视 日本文学 日本问答 日本产品 日语学习 华人社区 留学论坛

日本旅游 日本美食 日本动漫 品牌导航 品牌商讯 中日微博

中日之窗 首页 综合资讯 社会生活 查看内容

美国默沙东向FDA提交新冠口服药紧急授权申请

2021-10-12 14:29| 发布者: 李桑说日本| 查看: 130| 评论: 0|原作者: 李桑说日本

摘要: 美国制药巨头默沙东公司(MerckCo Inc)宣布,已就其正在研发的用于抑制新冠病毒繁殖的药物“莫努匹韦(Molnupiravir)”,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了紧急使用授权申请。 默沙东的在研药物莫努匹韦是一款用 ...
20211012152713947.jpg
美国制药巨头默沙东公司(Merck&Co Inc)宣布,已就其正在研发的用于抑制新冠病毒繁殖的药物“莫努匹韦(Molnupiravir)”,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了紧急使用授权申请。

默沙东的在研药物莫努匹韦是一款用于抑制新冠病毒繁殖的口服药,有望对防止发病初期的患者转为重症具有疗效。默沙东公司10月11日宣布,已向美国食品药品监督管理局递交了莫努匹韦的紧急使用授权申请,使用对象为具有重症化风险的轻度至中度症状的成人患者。

默沙东公司10月1日发布的临床试验中期分析结果显示,服用了该药物的受试组与没有服用的受试组相比,住院或死亡风险降低了约50%。

如果美国食品药品监督管理局审批后决定给予紧急使用授权,莫努匹韦将成为全球首款投入使用的新冠口服抗病毒药物。

除默沙东公司以外,美国制药巨头辉瑞公司以及瑞士制药巨头罗氏公司等也在研发在轻症阶段服用的新冠口服药物。


路过

雷人

握手

鲜花

鸡蛋

最新评论

关闭

中日之窗官方推荐上一条 /1 下一条

返回顶部